Hopledo®: Neues Arzneimittel bei Morbus Parkinson
Aktualisiert: vor 5 Tagen
Hopledo® ist ein von Zambon entwickeltes Medikament mit modifizierter Wirkstofffreisetzung zur Behandlung von Erwachsenen mit Morbus Parkinson. Es ist für Patienten mit moderaten bis schweren motorischen Fluktuationen bestimmt, die mit Standard-Levodopa-Therapien nicht ausreichend stabilisiert werden können.
Es ist mit Madopar® vergleichbar. Beide bestehen aus dem Wirkstoff Levodopa. Der wichtigste Unterschied ist nicht Levodopa selbst, sondern der Decarboxylasehemmer als Begleitwirkstoff und die Art der Wirkstofffreisetzung. Ohne Decarboxylasehemmer würde Levodopa zu schnell im Körper zu Dopamin umgewandelt, welches seinerseits die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden kann. Bei Madopar® ist der Decarboxylasehemmer Benserazid, bei Hopledo® ist es Carbidopa.
Hopledo® kombiniert Granulate mit sofortiger Freisetzung und Pellets mit verlängerter Freisetzung. Dadurch soll Levodopa länger und gleichmäßiger zur Verfügung stehen.
Gleichzeitig kann sich die Zahl der täglichen Einnahmen verringern. Das kann den Therapiealltag vor allem für ältere Menschen und Personen mit einem komplizierten Einnahmeplan erleichtern.
Die Europäische Kommission hat die EU-weite Zulassung am 20. August 2026 erteilt. Für Europa plant der Zulassungsinhaber Zambon eine schrittweise Einführung ab Oktober 2026.
Quellen: PTAheute.de /Hopledo, ema.europa.eu /Hopledo (via ChatGPT)
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